Синдром Лея – патология нервной системы, характеризуется нейрометаболическим синдромом. Может протекать в острой, подострой или хронической форме. Причины: наследственная предрасположенность, генные мутации, тяжелые дегенеративные заболевания НС, глиоз, некротические очаги, возникающие в мозжечке или мозговом стволе. Чаще диагностируется у детей в возрасте до 2-х летнего возраста.
Симптоматика: ухудшение аппетита со снижением веса, нарушение глотания, тошнота и/или рвота, частые респираторные аномалии. Появляется тремор конечностей, внезапные судороги, нарушение рефлексов и координации. Отмечается быстрая утомляемость и сонливость, задержка психомоторного развития, нарушения сознания. Лечение: антибиотики, витамин В1, биотин, диализ, диета.
Материал размещен в ознакомительных целях, не является медицинским советом и не может служить заменой консультации у врача.
