Ксеродерма — редкое наследственое заболевание кожи, которое проявляется в возрасте 2-3 лет и характеризуется гиперчувствительностью к ультрафиолетовым лучам, что приводит к пигментации и последующей атрофии кожи. Причина заболевания - дефицит особенных элементов организма, которые помогают восстанавливать структуру ДНК, если она поражена лучами ультрафиолета. Ксеродерма активизируется в летний период, когда организм подвергается активному воздействию солнечных лучей. Начальные признаки могут проявляться в скрытой форме. Через некоторое время на открытых областях возникают следующие изменения: сухость кожи, пигментные пятна, похожие на веснушки, расширение мелких сосудов, гиперкератоз. Лечение ксеродермы направлено на снятие кожного воспалительного процесса. Назначается курс противомалярийных препаратов с целью ослабления восприимчивости кожи к солнечным лучам. В обязательном порядке показан курс витаминотерапии.